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澳博体育官方入口|FDA批准辉瑞Elelyso治疗1型戈谢病儿科患者

  • 产品时间:2022-08-10 04:24
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简要描述:此前,FDA月底2012年5月批准后Elelyso用作1型戈谢病成人患者。该药是一种酶替代疗法,每2周静脉注射一次。Elelyso也是FDA批准后的首个基于植物细胞传达系统的药物,使用基因工程改建的细胞生产。 本月20日,赛诺菲(Sanofi)口服戈谢病药物Cerdelga(eliglustat)获得FDA批准后,该药的研发花费了整整15年时间。目前,酶替代疗法(ERT)是戈谢病的标准化疗方案。...

详细介绍
本文摘要:此前,FDA月底2012年5月批准后Elelyso用作1型戈谢病成人患者。该药是一种酶替代疗法,每2周静脉注射一次。Elelyso也是FDA批准后的首个基于植物细胞传达系统的药物,使用基因工程改建的细胞生产。 本月20日,赛诺菲(Sanofi)口服戈谢病药物Cerdelga(eliglustat)获得FDA批准后,该药的研发花费了整整15年时间。目前,酶替代疗法(ERT)是戈谢病的标准化疗方案。

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此前,FDA月底2012年5月批准后Elelyso用作1型戈谢病成人患者。该药是一种酶替代疗法,每2周静脉注射一次。Elelyso也是FDA批准后的首个基于植物细胞传达系统的药物,使用基因工程改建的细胞生产。

本月20日,赛诺菲(Sanofi)口服戈谢病药物Cerdelga(eliglustat)获得FDA批准后,该药的研发花费了整整15年时间。目前,酶替代疗法(ERT)是戈谢病的标准化疗方案。酶替代疗法(ERT)需要水解沉积在细胞中的脂肪沉积物,而Cerdelga则需要必要诱导脂肪沉积物在细胞中的累积。

分析师预计,Cerdelga作为首个口服化疗药物,将几乎政治宣传当前倚赖静脉注射型药物的戈谢病市场格局,将于辉瑞自己的Cerezyme、夏尔(Shire)的Vpriv和辉瑞的Elelyso进行竞争。资料链接:戈谢病(Gaucherdisease)是一种少见遗传性疾病,是由常染色体隐性遗传所导致的葡糖脑苷脂沉积症,患者体内无法产生充足的糖脑苷酯酶(GCD),该酶的严重不足造成脂肪物质沉积在脾、肝、肾等器官内,主要体征为肝脏或脾脏伤害、、血小板较低和骨骼问题。目前,全球仅有1万名戈谢病患者,美国患者总数大约为6000人。


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